Convenzione internazionale merci su strada - Garante privacy, codice di condotta telemarketing e teleselling - Fondo adeguamento prezzi, modalità operative istanze Gazzetta Ufficiale n.73 del 27/03/2024 DETERMINA 18 marzo 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ezetimibe Zentiva», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 54/2024). (24A01583)DETERMINA 18 marzo 2024
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Flecainide Doc Generici», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 55/2024). (24A01584)DETERMINA 18 marzo 2024
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Lixiana», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 56/2024). (24A01585)COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Linezolid B. Braun». (24A01515)COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parellela del medicinale per uso umano «Kipling». (24A01558)COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Levitra». (24A01559)COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Cyramza». (24A01560)COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Cyramza» (24A01561)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di metformina cloridrato «Zuglimet». (24A01571)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di prazepam «Prazene». (24A01572)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ibuprofene sale sodico diidrato «Vegetallumina dolore e febbre». (24A01573)COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di alprazolam «Alprazig». (24A01580)COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cycloviran». (24A01581)COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/PPA n. 122/2024 del 16 febbraio 2024, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lenalidomide «Lenalidomide Sandoz». (24A01582)